肌肉萎缩症兄弟先后离世 顾儿多年父亲伤心不舍

（怡保17日讯）患有先天性肌肉萎缩症的红毛丹少年郑苇康于2年前逝世后，如今同样患有先天性肌肉萎缩症的哥哥郑伟城（24岁）也于昨晚离世，留下了照顾他们多年的父亲郑运万（56岁）独自一人过着没有兄弟俩的生活。

郑运万今日接受本报访问时说，纵使他知道肌肉萎缩症的孩子只能活至廿余岁，且有了心理准备，但当真面对孩子离开的那一天，他还是感到很痛，很不舍，自己今后就要一个人孤独的生活了。

他说，他是自49岁太太去世的那一年开始就没有工作，肩负起24小时照顾兄弟俩的任务，而兄弟俩是很乖巧听话的孩子。

他表示，儿子是于昨天早上入院，并于晚上9时30分逝世，其实在入院前的一个晚上，似乎也出现了一些预兆，当晚儿子告诉他，一闭上眼睛就来到了一个很黑暗的地方，这让儿子感到很害怕。因此，当晚儿子比平日更晚入睡，大约凌晨2时才入睡。到了第二天早上，他起床后准备叫醒儿子时，发现儿子已经陷入昏迷。

他说，儿子当年在大马教育文凭考试中考获不俗的成绩，虽然对继续升学感兴趣，但因为健康问题而无法圆梦，只能待在家里。当时，儿子有意念室内设计，但考虑到儿子连从书包里取书出来都要依靠同学的帮忙，所以要是念室内设计，打开手提电脑也有困难，所以挺不方便的。

早年，郑伟城和郑苇康兄弟俩虽顽疾在身，但都在正常学校上课，两人中学在红毛丹国中就读。郑伟城当年在大马教育文凭考试考获6A佳绩，曾受到霹州教育局的褒扬。郑伟城和郑苇康也曾受惠于星洲日报基金会儿童助养基金。

兄弟俩是患上裘馨氏肌肉萎缩症，脊髓骨严重弯曲，郑运万因担忧他们的病况，辞去工作，全心全意陪伴儿子，单是抱兄弟俩上厕所，一天大约需十多二十次，半夜睡觉时，他得醒来移动或替儿子按摩。

兄弟俩的求学过程也比其他孩子辛苦，除了不能行走，也无法举手或移动双脚，日常生活许多动作都要他人代劳。然而，儿子对学习的坚持已超越身体的疼痛和不适，让郑运万对儿子感到佩服。

郑伟城将于明日举殡，在获得有心人捐助下，与弟弟郑苇康一起长眠于富宝山庄。